招聘者最关心的就是你学习过什么，可以做什么，品质如何?这就是体现在你的专业课程中了解到你学习过什么，所以专业课程就是需要一定要写好，这个要结合你想求职的职位来写作，一定要写比较重点，有用实性，与工作相关的课程，最好还要简短的写一下你在这个课程中学习了什么内容和掌握得如何。
可以做什么就体现在你的个人能力上，所以个人能力的说明也很重要，一样也要写工作相关的能力，如你想做文职类职位的，你可以说你熟悉操作word excel及power point等软体的使用，英文水平水平如何，计算机水平如何，等都是关键能力。
自我评价也是很重要的，不能写一些虚的形容词来描述自己，一定需要实事求是的写作。最后个人荣誉也是比较重要的，重点就是要写能体现你价格或与工作相关的荣誉，如取得奖学金等，像XXX比赛奖，如果与工作不相关，最好不要写了。
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姓 名：cjzw性 别： 出生年月：***联系电话： ***学 历： 专 业： 工作经验： 民 族：汉毕业学校：***住 址：***电子信箱：www.cjzw.cn自我简介：严谨的科学态度，良好的工作习惯，药学、中药学所涉及的知识均能掌握；熟练掌握新药研发相关的指导原则和注册法规，并能深层次理解其内涵，能从注册法规角度对新药立项提出可行性建议；对于原料药和制剂的质量标准研究工作，具备较强的分析能力以及解决问题能力；能独立撰写申报临床资料、返补资料、补充申请资料、申报生产资料等注册相关的公文性材料，善于药学技术方面的沟通。个性乐观活泼，有较强的亲和力，善于与人沟通；谦虚谨慎，学习能力强，能快速适应新环境并敢于面对困难与挑战；工作认真负责，思维活跃，思路清晰，做事有条理，有很强的分析总结能力，能承受一定的工作压力，有较好的协调能力及团队合作精神。求职意向：
目标职位：临床试验·药品注册目标行业：制药·生物工程期望薪资：面议期望地区：***到岗时间：1周内工作经历：
20xx***有限公司 药品注册专员 职责和业绩：
1、负责化药新药申报资料、补充申请资料、返补资料的撰写整理以及申报，跟踪注册检验报告及审评进度，与相关专家沟通技术问题，解决新药注册中遇到的各种问题（包括相关公文的撰写与递交）。审核过的碘帕醇注射液新药申报资料顺利通过初审（包括现场核查），并及时跟踪样品检验过程，使资料及时到达cde等候审评。负责的补充申请注册事项（变更原料药产地），由于公司需要，在时间非常紧迫的情况下，逐个环节跟踪，在要求的时限内顺利获得许可，得到了领导的认可与好评。
2、对在注册项目（化药为主）进行项目管理，时时关注药政法规的变化，对拟开发新药的注册申报情况、技术法规要求、市场前景等进行检索及综合分析，并进行成本和时间的预算，对新药立项提出可行性建议。
3、独自参照中药品种保护相关法规进行九味镇心颗粒中药品种保护资料的撰写与整理。
4、维护并开展药品注册相关政府部门的关系。200x—200x***药业 药物分析研究员 职责和业绩：
负责化学药物（新药3-6类）质量标准研究、申报资料撰写以及进口药品（利福布汀）质量部分注册资料的整理与撰写；负责小组技术攻关、人员仪器协调、进度掌控、部门资料审核等；熟练掌握药物研发相关的指导原则和注册法规。
1、解决了公司江苏省自然科学基金项目-三类新药质量标准研究中含量测定难题，如期成功申报（国内第二家）。
2、成功解决了三类新药申报生产阶段质量标准变更中有关物质方法难题，（部门领导重点跟踪项目）。
3、提前完成公司临时决策-三类新药质量标准研究资料，受到管理部门的好评。
